Navegação 40001016006P1 Programa de Pós-Graduação em Genética por título
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Estudo de associação de variantes do gene GHRL(Grelina) com obesidade na adolescência
(2010)Resumo: A obesidade é uma doença complexa, suas formas comuns são poligênicas e multifatoriais, sendo fator de risco para várias doenças graves, como cardiovasculares, diabetes. A grelina é um peptídeo estimulador de apetite ... -
Estudo de associação do polimorfismo RS2910164 no gene MIR146A em pacientes portadoras de carcinoma esporádico de mama
(2018)Resumo: O câncer de mama é o tipo de câncer mais frequente na população feminina brasileira, sem considerar os tumores de pele não melanoma e mundialmente é considerado a principal causa de morte por câncer entre as mulheres. ... -
Estudo de associação entre buritilcolinesterase e síndrome metabólica
(2013-08-07)Resumo: A Síndrome Metabólica (SM) consiste da combinação de distúrbios metabólicos que predispõem ao desenvolvimento de doenças cardiovasculares e diabetes do tipo 2. A butirilcolinesterase (BChE), uma esterase sérica ... -
Estudo de associação entre o Gene da Sucrase-Isomaltase (SI) e Diabetes mellitus tipos 1,2 e gestaqcional
(2012)Resumo: A Sucrase - Isomaltase é uma glicoproteína integral de membrana codificada pelo gene Sucrase - Isomaltase ( SI ; 3q25 - q26 ) , exclusivamente expressa nas microvilosidades do intestino delgado e responsável pela ... -
Estudo de associação entre os polimorfismos dos genes chat e sl 18A3 com a doença de Alzheimer e comprometimento cognitivo leve a caracterização da colina-acetiltransferase (chat) na doença de Alzheimer e grupo de controle idoso
(2015)Resumo: A doença de Alzheimer (DA) é caracterizada pela perda progressiva de memória e de outras funções cognitivas, implicando em inabilidades de atividades cotidianas do indivíduo acometido. Patologicamente, ocorre a ... -
Estudo de associação entre polimorfismos e nivéis séricos do receptor 1 do complemento e o penfigo foláceo
(2015)Resumo: Pênfigo foliáceo (PF) é uma doença autoimune endemica no Brasil, caracterizada pela presença de anticorpos contra a desmogleína 1, causando acantólise e bolhas epidérmicas. O Receptor 1 do complemento (CR1) inibe ... -
Estudo de associação entre variantes dos genes BCHE, APOE, SLITRK3, MME e GHRL e perfil das proteínas APOE : as colinesterases BCHE/ACHE e a doença de Alzheimer
(2014)Resumo: Na doenca de Alzheimer (DA) os padroes colinergicos sao alterados, ocorrendo reducao da acetilcolinesterase (AChE) e um aumento da butirilcolinesterase (BChE) nas regioes encefalicas. A K (539T) e a variante mais ... -
Estudo de associaçăo de variaçőes dos genes BCHE (Butirilcolinesterase) e GHRL (Grelina) com obesidade /
(2008)Orientadora : Eleidi A. Chautard Freire Maia -
Estudo do conteúdo dos retroelementos Lines (Long Interspersed Nuclear Element) no genoma de anuros
(2020)Resumo: Elementos de transposição são sequências repetitivas com importante papel na evolução e funcionamento dos genomas. Existem poucos estudos que combinem Citogenética e Genômica (em citogenômica) em anuros, principalmente ... -
Estudo do polimorfismo dos genes IL4, IL13 e PDCD1 e investigaçăo de possíveis interaçőes gęnicas no pęnfigo foliáceo endęmico /
(Curitiba,, 2006)Orientadora: Maria Luiza Petzl-Erler -
Estudo dos polimorfismos dos genes GSTM1, GSTT1 e CYP1A1 em canceres mamários esporádicos /
(2006)Orientador : Iglenir João Cavalli -
Estudo evolutivo do papel dos DNAs repetitivos envolvidos na evolução dos cromossomos sexuais gigantes em Oedionychina (Coleoptera, Chrysomelidae, Alticinae)
(2019)Resumo: Uma grande diversidade de sistemas de cromossomos sexuais é observada na ordem Coleoptera, como os aquiasmáticos XY, Xyp, Xnyp/nXyp, Xyc, X0 e X1+X2 ou quiasmáticos neoXY, Xy, Xyr, X1X2Y, XXXY, XXY e XY1Y2. Esta ... -
Estudo filogenético do gene RAPH1
(2013)Resumo: Foram analisadas árvores filogenéticas construídas com base em 53 sequências de DNA e 53 sequências de aminoácidos, correspondentes ao gene RAPH1, de 48 diferentes espécies de animais, incluindo nematódeo, peixes, ... -
Estudo sobre amplificação e deleção do Gene Raph1 e sua correlação com dados clínico-histopatológicos em portadoras de câncer de mama esporádico
(2012-08-24)Resumo: A proteína Lamelipodina (Lpd), codificada pelo gene RAPH1, funciona como adaptadora de sinais para modular a montagem do citoesqueleto de actina, através de sua ligação às proteínas Ena/VASP, e atua na protrusão ... -
Estudo sobre amplificaçăo e deleçăo dos genes BCHE e ACHE em portadoras de câncer de mama esporádico /
(2008)Orientador: Ricardo Lehtonen Rodrigues de Souza -
Estudos citogenéticos em espécies de Loricariidae (Pisces, Siluriformes) das nascentes dos rios Ribeira e Tibagi, Ponta Grossa - PR
(2011-04-26)Resumo: A ictiofauna neotropical é uma das mais diversificadas do mundo, constituindo a maior de todas as faunas epicontinentais do planeta. Contudo, esta elevada diversidade ainda é pouco conhecida, particularmente em ...