Navegação 40001016006P1 Programa de Pós-Graduação em Genética por título
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Estudo da associação de polimorfismos dos genes FTO, ABCA1, ABCA7 e ABCG1 com marcadores de obesidade e perfil lipídico em mulheres obesas
(2017)Resumo: A maioria dos casos de obesidade e de dislipidemias possui origem complexa, pois é resultante da interação entre fatores genéticos e ambientais. Diversos genes têm sido relacionados com a susceptibilidade a estas ... -
Estudo da diferenciação cromossômica em espécies de Anostomidae (Teleostei: Characiformes) : ênfase na fração repetitiva do DNA
(2019)Resumo: Anostomidae é uma família de peixes neotropicais rica em número de espécies e presente na grande maioria das bacias hidrográficas sul-americanas. Citogeneticamente é proposto que seus representantes têm 2n conservado ... -
Estudo da expressão de LNCRNAS contendo sequências de elementos transponíveis em câncer
(2021)Resumo: As células cancerosas frequentemente acumulam múltiplas mutações e anormalidades na expressão gênica, incluindo em longos RNAs não codificantes (lncRNAs). A maioria dos lncRNAs, entretanto, ainda é pouco explorada. ... -
Estudo da variabilidade e da herdabilidade das regiões heterocromática e eucromática do cromossomo Y humano
(1981)Resumo: Considerando que o cromossomo Y se constitui num excelente material para o estudo do polimorfismo cromossômico no homem, verificamos se as variações nele observadas, são devidas, somente as variações da região ... -
Estudo de associação com variantes dos genes Ghrl, Plin4, Adipoq e Hsd11b1 em adolescentes obesos submetidos a execícios físicos aeróbios e orientação nutricional
(2014)Resumo: A obesidade é uma doença epidêmica que pode levar a sérias complicações como diabetes, doença cardiovascular, hipertensão e câncer. A adolescência é um período da vida em que ocorrem muitas mudanças corporais e o ... -
Estudo de associação de variantes do gene GHRL(Grelina) com obesidade na adolescência
(2010)Resumo: A obesidade é uma doença complexa, suas formas comuns são poligênicas e multifatoriais, sendo fator de risco para várias doenças graves, como cardiovasculares, diabetes. A grelina é um peptídeo estimulador de apetite ... -
Estudo de associação do polimorfismo RS2910164 no gene MIR146A em pacientes portadoras de carcinoma esporádico de mama
(2018)Resumo: O câncer de mama é o tipo de câncer mais frequente na população feminina brasileira, sem considerar os tumores de pele não melanoma e mundialmente é considerado a principal causa de morte por câncer entre as mulheres. ... -
Estudo de associação entre buritilcolinesterase e síndrome metabólica
(2013-08-07)Resumo: A Síndrome Metabólica (SM) consiste da combinação de distúrbios metabólicos que predispõem ao desenvolvimento de doenças cardiovasculares e diabetes do tipo 2. A butirilcolinesterase (BChE), uma esterase sérica ... -
Estudo de associação entre o Gene da Sucrase-Isomaltase (SI) e Diabetes mellitus tipos 1,2 e gestaqcional
(2012)Resumo: A Sucrase - Isomaltase é uma glicoproteína integral de membrana codificada pelo gene Sucrase - Isomaltase ( SI ; 3q25 - q26 ) , exclusivamente expressa nas microvilosidades do intestino delgado e responsável pela ... -
Estudo de associação entre os polimorfismos dos genes chat e sl 18A3 com a doença de Alzheimer e comprometimento cognitivo leve a caracterização da colina-acetiltransferase (chat) na doença de Alzheimer e grupo de controle idoso
(2015)Resumo: A doença de Alzheimer (DA) é caracterizada pela perda progressiva de memória e de outras funções cognitivas, implicando em inabilidades de atividades cotidianas do indivíduo acometido. Patologicamente, ocorre a ... -
Estudo de associação entre polimorfismos e nivéis séricos do receptor 1 do complemento e o penfigo foláceo
(2015)Resumo: Pênfigo foliáceo (PF) é uma doença autoimune endemica no Brasil, caracterizada pela presença de anticorpos contra a desmogleína 1, causando acantólise e bolhas epidérmicas. O Receptor 1 do complemento (CR1) inibe ... -
Estudo de associação entre variantes dos genes BCHE, APOE, SLITRK3, MME e GHRL e perfil das proteínas APOE : as colinesterases BCHE/ACHE e a doença de Alzheimer
(2014)Resumo: Na doenca de Alzheimer (DA) os padroes colinergicos sao alterados, ocorrendo reducao da acetilcolinesterase (AChE) e um aumento da butirilcolinesterase (BChE) nas regioes encefalicas. A K (539T) e a variante mais ... -
Estudo de associação entre variantes dos genes HLA-DRB e CTLA4 e pênfigo foliáceo endêmico (fogo selvagem)
(2000)Resumo: O pênfigo foliáceo endêmico (fogo-selvagem) é uma doença caracterizada por bolhas intra-epidérmicas e por anticorpos anti-desmogleína 1, uma proteína dos desmossomos, estruturas de adesão celular. A área de ... -
Estudo de associaçăo de variaçőes dos genes BCHE (Butirilcolinesterase) e GHRL (Grelina) com obesidade /
(2008)Orientadora : Eleidi A. Chautard Freire Maia -
Estudo do conteúdo dos retroelementos Lines (Long Interspersed Nuclear Element) no genoma de anuros
(2020)Resumo: Elementos de transposição são sequências repetitivas com importante papel na evolução e funcionamento dos genomas. Existem poucos estudos que combinem Citogenética e Genômica (em citogenômica) em anuros, principalmente ... -
Estudo do polimorfismo dos genes IL4, IL13 e PDCD1 e investigaçăo de possíveis interaçőes gęnicas no pęnfigo foliáceo endęmico /
(Curitiba,, 2006)Orientadora: Maria Luiza Petzl-Erler