Cox-2 e PGE2 estão envolvidas na redução do crescimento tumoral em ratos portadores de tumor de Walker 256 suplementados cronicamente com óleo de peixe

Abstract

Resumo : É sabido que a incidência de câncer é menor em países costeiros onde existe um consumo maior de animais marinhos, ricos em ácidos graxos poliinsaturados da família n-3, entre eles o ácido eicosapentaenóico (C20:5n-3, EPA) e o ácido docosahexaenóico (C22:6n-3, DHA). Os mecanismos pelos quais os ácidos graxos n-3 agem para diminuir o crescimento tumoral não são bem esclarecidos. Dessa forma o trabalho tem como objetivo verificar a ação do ácido graxo n-3 em alguns dos mecanismos participantes nessa redução do crescimento tumoral, entre eles: a produção de prostaglandinas E2 no tecido tumoral e a expressão de COX-2 nas células tumorais. Para isso foram feitos experimentos com três grupos distintos de ratos Wistar, sendo que um dos grupos foi suplementado com óleo de peixe, outro suplementado com gordura de côco, e o último não recebeu suplementação, sendo esse o controle. Após 50 dias de suplementação (ratos com 70 dias) foi inoculado o tumor de Walker 256, que cresceu por 15 dias, quando os animais foram mortos para a coleta do material. Os tumores foram pesados, foi feita a quantificação da proteína COX-2 e das prostaglandinas E da série 2. Como resultado pode-se observar que o grupo suplementado com óleo de peixe apresentou tumor de menor tamanho, com índices de COX-2 e prostaglandinas E2 diminuídas, com relação aos outros dois grupos. Assim, esse trabalho mostra que a suplementação com óleo de peixe tem a capacidade de diminuir o crescimento tumoral em ratos. E entre os mecanismos que permitem essa redução estariam a diminuição da expressão da enzima ciclooxigenase-2 e a diminuição da concentração plasmática de prostàglandinas E da série 2.