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Bases biológicas do cronotipo: análise da influencia do local, sexo, idade e frequencia do polimorfismo C3111T do gene hLock
(2004)
Resumo : A espécie humana caracteriza-se por ser diurna, concentrando os seus episódios de atividade durante o dia e de repouso durante a noite. O episódio de sono noturno, além de apresentar diferenças individuais em sua ...
Associação entre polimorfismos do gene FCN3 da via das lectinas do complemento com o pênfigo foliáceo
(2015)
Resumo : Pênfigo foliáceo (PF) é uma doença autoimune e endêmica no Brasil, caracterizada pela presença de autoanticorpos que reconhecem glicoproteínas dos queratinócitos, levando à ativação do sistema complemento e ...
Diversidade de genes KIR em populações de diferentes ancestralidades e possível associação do polimorfismo de KIR3DS1 com a doença auto-imune pênfigo foliáceo endêmico
(2008)
Resumo : Os genes KIR (killer cell immunoglobulin-like receptors) são responsáveis por codificar um grupo de receptores semelhantes às imunoglobulinas que interagem com moléculas HLA de classe I na superfície das células ...
Influência do polimorfismo genético na MMP-1 (-1607) na tendinopatia primária tibial posterior
(2012)
Resumo : As metaloproteases da matriz desempenham um papel fundamental na destruição tecidual e participam de diversos processos degenerativos. Polimorfismos são um mecanismo pelo qual os indivíduos podem exibir uma pequena ...
Análise do polimorfismo CYP3A4*1B em pacientes portadores de LMC tratados com Mesilato de Imatinibe
(2010)
Resumo : As leucemias são doenças malignas que acometem os glóbulos brancos (leucócitos) do sangue. Dentre os diversos tipos de leucemias, a leucemia mielóide crônica (LMC) é sem duvida a mais estudada e bem conhecida, ...
Diversidade kir em duas populações ameríndias do Mato Grosso do Sul
(2007)
Resumo : Os genes KIR (killer cell immunoglobulin-like receptors), localizados no cromossomo 19q13.4, codificam receptores pertencentes à superfamília das imunoglobulinas encontrados nas células assassinas naturais (natural ...
Integração de dados de genômica funcional e genética de populações para interpretar polimorfismos não codificadores associados aos níveis de expressão dos genes do sistema complemento
(2015)
Resumo : Polimorfismos (SNPs) associados a variações na expressão gênica (ao nível de mRNA) são denominados eQTLs (expression Quantitative Trait Loci). O projeto ENCODE (Encyclopedia of Non Coding Elements) têm expandido ...
Estudo de polimorfismos do gene COX7A2L associados à doença de Alzheimer
(2015)
Resumo : A Doença de Alzheimer (DA), demência neurodegenerativa de maior ocorrência na população mundial, caracteriza-se pela perda de memória seguida de disfunções cognitivas. Sendo uma demência complexa, apresenta ...
Análise de polimorfismos do gene HLA-E em pacientes submetidos a transplante renal
(2015)
Resumo : No Brasil, as principais doenças causadoras de insuficiência renal nas regiões Sudeste e Sul do país são glomerulonefrites, pielonefrites, hipertensão e doenças cardiovasculares, além de diabetes e doenças císticas ...