Curso temporal da regulaçao osmo-iônica no camarao de água doce Eurihalino Macrobrachium acanthurus (Palaemonidae) quando submetido a meio hiper-osmótico

Abstract

Resumo : Apesar de inúmeros estudos abordando a osmorregulção em palaemonídeos, nenhum estudo varreu tantos tempos, buscando detectar o padrão temporal da osmorregulação. O camarão de água doce eurihalino Macrobrachium acanthurus foi avaliado quanto ao efeito da salinidade 20 sobre a osmolalidade e a cOllcentração de cloreto, magnésio e cálcio da sua hemo linfa desde os primeiros minutos de exposição até dias: 10, 20, 30 e 45 minutos e 1, 2, 3, 6, 9, 15, 24, 48 e 120 horas. Nestes tempos, foram dosados a osmolalidade e os íons cloreto, magnésio e cálcio na hemolinfa, o conteúdo de água no músculo. Amostras de musculatura abdominal expostas à salinidade 20 por 2 h e 15 h e em situação controle foram submetidas à eletroforese em gel de poliacrilamida em condições desnaturantes (SDS-PAGE) com protocolo padrão. Observou-se que há uma perda do controle da osmolalidade a partir de 9 h de exposição que se estende até 48 h; contudo, mesmo após a perda dessa capacidade regulatória, a porcentagem de água muscular manteve-se controlada em todos os tempos avaliados. A concentração de cloreto na hemolinfa apresentou alterações semelhantes a da osmolalidade, como esperado, com o mesmo padrão temporal; confirmando que as alterações da osmolalidade se devem primeiramente a variações no NaCI. A concentração de magnésio e cálcio foi bem regulada na hemolinfa desde os primeiros minutos até dias de estresse hiper-salino, embora o íon Mg2+ tenha mostrado ligeira tendência a acompanhar o padrão da osmolalidade e da concentração de cloreto. Com relação ao perfil proteico de homogenizados da musculatura abdominal, que tinha como objetivo a possível detecção de banda aumentada na região de 70 e 90 kDa, que seria compatível com a expressão aumentada de proteínas de estresse, através de eletroforese em condições desnaturantes (SDS-PAGE), não foi observada alteração nas bandas correspondentes a 70 e 90 kDa. Portanto, seria necessária a utilização de técnica imunológica (Westem Blot) para revelar a alteração na expressão de proteínas de estresse.