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dc.contributor.advisorSteffens, Maria Berenice Reynaud, 1963-2021pt_BR
dc.contributor.advisorPedrosa, Fabio O., 1947-pt_BR
dc.contributor.advisorRigo, Liu Unpt_BR
dc.contributor.advisorWassem, Roseli, 1972-pt_BR
dc.contributor.authorFaoro, Helissonpt_BR
dc.contributor.otherUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências Biológicaspt_BR
dc.date.accessioned2022-08-29T12:17:59Z
dc.date.available2022-08-29T12:17:59Z
dc.date.issued2004pt_BR
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1884/32690
dc.descriptionOrientadores: Maria Berenice Reynaud Steffens, Fábio de Oliveira Pedrosa, Liu Un Rigo, Roseli Wasserript_BR
dc.descriptionMonografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná.Setor de Ciencias Biologicas. Curso de Graduaçao em Ciencias Biologicaspt_BR
dc.description.abstractResumo : GlnE é uma enzima efetora bifuncional que atua regulando a cascata do metabolismo de nitrogênio controlando a atividade da enzima Glutamina Sintetase (GS). GS é uma das enzimas centrais envolvidas na assimilação de nitrogênio catalisando a conversão de glutamato e amônio em glutamina. A proteína GlnE regula a atividade enzimática de GS através da adenililação/desadenilidação de suas subunidades. Em H. seropedicae, uma bactéria diazotrófica endofitica, o gene glnE foi identificado durante o programa de sequenciamento genômico (GENOP AR). Nesse organismo, o gene glnE codifica para uma proteína de 927 aminoácidos que apresenta alta similaridade com o gene glnE de outros organismos. O gene glnE é, aparentemente, monocistrônico e constitutivamente expresso. Dois domínios homólogos conservados foram identificados na proteína GlnE: um na região Cterminal que possui o sítio de desadenililação e outro na região C-terminal que possui o sítio de adenililação. Um cassete de canamicina foi clnserido no gene glnE clonado no vetor pUC18. O plasmídeo resultante (PHF16), foi eletroporado na estirpe selvagem SMRl de H seropedicae gerando duas estirpes mutantes por inserção cromossomal (HEL 1 e HEL2). O mutante HEL 1 apresentou atividade nitrogenase reduzida em relação à estirpe selvagem SMRl.pt_BR
dc.format.extent1 recurso online : PDF.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.subjectNitrogênio - Fixação - Fixaçãopt_BR
dc.subjectHerbaspirillum seropedicaept_BR
dc.titleAnálise genética e mutagenese sítio dirigida do gene glnE de Herbaspirillum seropedicaept_BR
dc.typeMonografia Graduação Digitalpt_BR


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