dc.contributor.advisor | Steffens, Maria Berenice Reynaud, 1963-2021 | pt_BR |
dc.contributor.advisor | Pedrosa, Fabio O., 1947- | pt_BR |
dc.contributor.advisor | Rigo, Liu Un | pt_BR |
dc.contributor.advisor | Wassem, Roseli, 1972- | pt_BR |
dc.contributor.author | Faoro, Helisson | pt_BR |
dc.contributor.other | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências Biológicas | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2022-08-29T12:17:59Z | |
dc.date.available | 2022-08-29T12:17:59Z | |
dc.date.issued | 2004 | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/1884/32690 | |
dc.description | Orientadores: Maria Berenice Reynaud Steffens, Fábio de Oliveira Pedrosa, Liu Un Rigo, Roseli Wasserri | pt_BR |
dc.description | Monografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná.Setor de Ciencias Biologicas. Curso de Graduaçao em Ciencias Biologicas | pt_BR |
dc.description.abstract | Resumo : GlnE é uma enzima efetora bifuncional que atua regulando a cascata do metabolismo de nitrogênio controlando a atividade da enzima Glutamina Sintetase (GS). GS é uma das enzimas centrais envolvidas na assimilação de nitrogênio catalisando a conversão de glutamato e amônio em glutamina. A proteína GlnE regula a atividade enzimática de GS através da adenililação/desadenilidação de suas subunidades. Em H. seropedicae, uma bactéria diazotrófica endofitica, o gene glnE foi identificado durante o programa de sequenciamento genômico (GENOP AR). Nesse organismo, o gene glnE codifica para uma proteína de 927 aminoácidos que apresenta alta similaridade com o gene glnE de outros organismos. O gene glnE é, aparentemente, monocistrônico e constitutivamente expresso. Dois domínios homólogos conservados foram identificados na proteína GlnE: um na região Cterminal que possui o sítio de desadenililação e outro na região C-terminal que possui o sítio de adenililação. Um cassete de canamicina foi clnserido no gene glnE clonado no vetor pUC18. O plasmídeo resultante (PHF16), foi eletroporado na estirpe selvagem SMRl de H seropedicae gerando duas estirpes mutantes por inserção cromossomal (HEL 1 e HEL2). O mutante HEL 1 apresentou atividade nitrogenase reduzida em relação à estirpe selvagem SMRl. | pt_BR |
dc.format.extent | 1 recurso online : PDF. | pt_BR |
dc.format.mimetype | application/pdf | pt_BR |
dc.language | Português | pt_BR |
dc.subject | Nitrogênio - Fixação - Fixação | pt_BR |
dc.subject | Herbaspirillum seropedicae | pt_BR |
dc.title | Análise genética e mutagenese sítio dirigida do gene glnE de Herbaspirillum seropedicae | pt_BR |
dc.type | Monografia Graduação Digital | pt_BR |