| dc.description.abstract | Resumo : O câncer de próstata é o segundo tipo de neoplasia mais freqüente diagnosticada entre os homens, principalmente acima dos 50 anos de idade. Possui potencial metastático especialmente para os ossos e para o cérebro. Os mecanismos oncogênicos envolvidos na progressão do câncer de próstata são ainda pouco conhecidos e controversos. Biomarcadores como o antígeno prostático específico, apresentam diversas ambigüidades e sua utilização é motivo de discussões controversas na literatura. É de consenso que para o câncer de próstata, assim como em outros tipos de carcinomas, é importante conhecer os mecanismos moleculares da doença para futura utilização de novos biomarcadores mais específicos no prognóstico, diagnóstico e tratamento. Em virtude disso iniciamos o estudo de expressão de genes que expressam quiescinas, a QSCN6 (Q6) e a QSCN6L1 (Q10) devido a estudos preliminares mostrando seu envolvimento em câncer de mama e neuroblastomas, respectivamente. Além disso, constatou-se que esses genes possuem ilhas de CpG na região promotora, sugerindo provável regulação da expressão por metilação. Essa abordagem conhecida amplamente na epigenética tem se mostrado como linha emergente de estudo nos últimos anos e tem revelado novos genes supressores tumorais e oncogenes de grande utilidade em diversos estudos. Nesse trabalho, portanto, como estudo preliminar, avaliou-se o perfil de expressão dos genes Q6 e Q10 em linhagens tumorais de próstata PC3 e DU145. Para tanto, foi efetuado o cultivo destas linhagens e também da linhagem tumoral de mama, HB4a, utilizada como controle. Posteriormente, foi realizada a extração do RNA para a síntese de cDNA, o qual foi utilizado como template para reações de PCR para transcrição reversa. Concluímos que há regulação da expressão do gene Q6 em ambas linhagens de estudo. | pt_BR |
