Calogênese a partir de segmentos de epicótilos e raízes de mogno (Swietenia macrophylla King)

Abstract

Resumo : O mogno (Swietenia macrophylla King), pertencente à família Meliaceae, é uma espécie de grande importância econômica devido a sua madeira, utilizada na fabricação de móveis e artigos de decoração. O alto valor comercial do mogno estimula sua extração, fazendo que a espécie seja ameaçada de extinção. Diante da realidade apresentada e da importância da espécie, novas alternativas são necessárias para estabelecer uma estratégia de conservação e propagação. Ferramentas biotecnológicas, como a organogênese, podem ser empregadas para a sua conservação, a propagação em massa de genótipos de interesse e o melhoramento genético. O objetivo do presente trabalho foi avaliar a capacidade de calogênese de segmentos de epicótilos e raízes provenientes de plântulas germinadas in vitro, como primeira etapa do processo de organogênese indireta. As sementes inicialmente tiveram seu tegumento retirado e foram desinfestadas com Cercobin (2 g.L-1) por 40 min, etanol 70% com adição de Tween-20 (0,02%) por 1 min, NaOCl 2,5% por 20 min e três lavagens com água destilada estéril. Após a desinfestação, as sementes foram inoculadas em frascos contendo o meio básico MS (Murashige e Skoog, 1962) com 6 g.L-1 de ágar. Explantes de epicótilos com 10 cm de comprimento e raízes com tamanho variado foram utilizados. Os epicótilos e raízes foram cortados em fatias de 5 mm de espessura e colocados em solução antioxidante [PVP (1 g.L-1), ácido cítrico (25 mg. L-1) e ácido ascórbico (250 mg.L-1)], secos em papel toalha autoclavado e inoculados em placas contendo meio MS adicionado de picloram (0; 0,25; 0,5 e 1,0 µM) ou de ANA (0 e 0,1 µM) e TDZ (0; 0,5; 1,0 e 1,5 µM) ou de ANA 1,3 µM e BAP 4,4 µM. A indução de calogênese a partir de epicótilos foi observada em todos os tratamentos com fitorreguladores. A calogênese foi observada em 55 a 100% dos explantes de epicótilos. No caso dos explantes radiculares, a calogênese foi baixa e foi observada em 5 a 25% dos explantes. Outras combinações de fitorreguladores precisam ser testadas de maneira a induzir a organogênese.