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dc.contributor.advisorZampronio, Aleksander Roberto, 1967-pt_BR
dc.contributor.otherUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Farmacologiapt_BR
dc.creatorBarbosa, Felipe Lukacieviczpt_BR
dc.date.accessioned2023-06-16T16:51:14Z
dc.date.available2023-06-16T16:51:14Z
dc.date.issued2011pt_BR
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1884/29796
dc.descriptionOrientador : Prof. Dr. Aleksander Roberto Zamproniopt_BR
dc.descriptionDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Farmacologia. Defesa: Curitiba, 30/11/2011pt_BR
dc.descriptionBibliografia: fls. 63-73pt_BR
dc.description.abstractResumo: Os organismos vivos estão em contato com vários agentes que podem causar danos à saúde e por isso eles são dotados de mecanismos de defesa destinados a conter ou reduzir os danos causados por esses agentes e, eventualmente, eliminá-los. Dentre esses mecanismos, há a reação inflamatória. Esta reação é caracterizada por sinais como calor, rubor, dor, edema e perda de função. Existem vários analgésicos usados para o tratamento de uma ampla gama de situações dolorosas e inflamatórias. No entanto, devido ao grande número de efeitos colaterais e muitas vezes da ineficácia das drogas que são usadas para tratar a inflamação e dor, existe uma busca por novas drogas que são mais seguras e mais eficazes. Sinningia allagophylla (Martius) Wiehl recebe os nomes populares de cravo-do-campo, batatinha-do-campo ou batata-de-perdiz e é a única espécie do gênero considerada medicinal. Os tubérculos são usados com emolientes e tônicos, enquanto que as flores e folhas são usadas como diurético, febrífugo e purificador. No estudo, foram utilizados o extrato etanólico (EESAl) (3-100mg/kg), as frações metanólica (MEOH) (30mg/kg) e éter de petróleo (EP) (3mg/kg) e o composto 8-metoxilapachenol (8ML) (1,8mg/kg) no modelo de edema de pata induzido por carragenina, de nocicepção induzida por formalina e de hiperagelsia mecânica induzida por carragenina, todos com administração via oral. O EESAl diminuiu o edema (redução máxima de 55% na quarta hora) reduziu a fase inflamatória da formalina e a hiperalgesia mecânica induzida pela carragenina (com inibições máximas de 65% e 100%, respectivamente). A fração EP e o composto 8ML também diminuiram o edema (redução máxima de 48 e 59%, respectivamente) e a hiperalgesia mecânica (com redução máxima de 89% para a fração e 100% para o composto). Portanto o efeito anti-inflamatório e antinociceptivo do EESAl, parece ser em parte em virtude da ação do composto 8ML. Nem o EESAl nem o composto 8ML causaram uma mudança no desempenho motor dos animais no rota-rod ou na resposta dos animais no teste de placa quente. Portanto, aparentemente o composto age somente na periferia e não atua no sistema nervoso central. A injeção local do composto 8ML (0,75-750pg/pata) reduziu de maneira dose-dependente a hiperalgesia mecânica induzida pela carragenina quando o composto foi administrado na pata ipsilateral, mas não na pata contra-lateral possuindo portanto um efeito local. O composto 8ML inibiu a hiperalgesia induzida por fator de necrose tumoral-? (TNF-?), interleucina-1? (IL-1?) e prostaglandina (PG)E2, mas não modificou a hiperalgesia induzida pelo quimioatraente para neutrófilos induzido por citocinas 1 (CINC-1) e nem pela dopamina sugerindo que o mecanismo de ação deste composto esteja relacionado com a sensibilização do nociceptor provocada pelo componente prostaglandina.pt_BR
dc.description.abstractAbstract: Living organisms are in contact with several agents that can impair health and so they are endowed with defense mechanisms designed to contain or reduce the damage caused by these agents, and eventually eliminate them. Among these mechanisms, there is the inflammatory response. This response is characterized by signs such as warmth, redness, pain, swelling and loss of function. There are several analgesics used for the treatment of a wide range of painful and inflammatory conditions. However, due to the large number of side effects and often ineffectiveness of drugs that are used to treat inflammation and pain, there is a search for new drugs that are safer and more effective. Sinningia allagophylla (Martius) Wiehl popularly known as cravo-do-campo (carnation field), batatinha-docampo (potato field) ou batata-de-perdiz (potato partridge) and it is the only species of the genus considered medicinal. The tubers are used as an emollient and tonic, while the flowers and leaves are used as febrifuge, diuretic and cleanser. In this study, we used the ethanol extract (EESAl) (3-100mg/kg), the methanol (MEOH) (30mg/kg) and petroleum ether (PE) (3mg/kg) fractions and the compound 8- metoxiLapachenol (8ML ) (1.8mg/kg) in the model of paw edema induced by carrageenan, nociception induced by formalin and carrageenan-induced mechanical hiperagelsia, all with oral administration. The EESAl reduced the swelling, maximum reduction of 55% at the fourth hour, reduced the inflammatory phase of formalin and mechanical hyperalgesia induced by carrageenan (reductions of up to 65% and 100%, respectively). The EP fraction and the compound 8ML also reduced edema, (maximum reduction of 48 and 59%, respectively) as well as the mechanical hyperalgesia, with maximum reduction of 89% (PE) and 100% (8ML). Therefore the anti-inflammatory and antinociceptive effect of EESAl, seems to be partly due to the action of the compound 8ML. Neither compound 8ML nor EESAl caused a change in motor performance of the animals in the rota-rod test nor in the response of animals in hot plate test. Thus it seems that the compound acts only on the periphery and not in the central nervous system. The local injection of the compound 8ML (0.75- 750pg/paw) reduced in a dose-dependent manner the mechanical hyperalgesia induced by carrageenan when the compound was applied to the ipsilateral paw, but not in the contralateral pawtherefore acting locally. The compound 8ML inhibited the hyperalgesia induced by tumor necrosis factor-? (TNF-?), interleukin-1? (IL-1?) and prostaglandin (PG)E2, but did not modify the hyperalgesia induced by chemokineinduced neutrophil chemoattractant (CINC)-1 and by dopamine suggesting that the mechanism of action of this compound is related to the sensitization of the nociceptor via the prostaglandin component.pt_BR
dc.format.extent73f. : il. (algumas color.), grafs.tabs.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.relationDisponível em formato digitalpt_BR
dc.subjectTesespt_BR
dc.subjectAgentes antiinflamatóriospt_BR
dc.subjectAtividade antinociceptivapt_BR
dc.subjectFarmacologiapt_BR
dc.titleAtividade anti-inflamatória e antinociceptiva do extrato etanólico, das frações e do comopostos 8-Metoxilapachenol isolado dos tubérculos obtidos de Sinningia allagophyllapt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR


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