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dc.contributor.advisorMarques, Francisco de Assispt_BR
dc.contributor.authorWosch, Celso Luizpt_BR
dc.contributor.otherUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciencias Exatas. Programa de Pós-Graduaçao em Químicapt_BR
dc.date.accessioned2013-01-15T11:45:15Z
dc.date.available2013-01-15T11:45:15Z
dc.date.issued2013-01-15
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1884/29266
dc.description.abstractResumo: Existem poucos relatos referentes à utilização de hidroxi oxazolinas como catalizadores quirais em adições estereosseletivas de dietilzinco a aldeídos. Neste trabalho são apresentados os resultados obtidos no estudo de adições estereosseletivas de dietilzinco a aldeídos em presença de ?-hidroxi oxazolinas quirais como catalisadores. As ?-hidroxi oxazolinas quirais podem ser facilmente obtidas pela adição do ânion oxazolínico de lítio à carbonilas cetônicas obtendo o produto com bons rendimentos, em uma única etapa reacional. As cetonas utilizadas neste trabalho foram a (-)-mentona, (-)-fencona e (+)-cânfora. Os excessos enantioméricos obtidos nas reações de adição de dietilzinco a aldeídos aromáticos, na presença dos catalisadores quirais estudados, variaram de 50 a 92%, demonstrando a potencialidade desta classe de ligantes como indutores de quiralidade neste tipo de reação.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.subjectTesespt_BR
dc.subjectCompostos organicospt_BR
dc.subjectCatalisept_BR
dc.subjectCompostos organozincopt_BR
dc.subjectAldeidospt_BR
dc.titleSíntese de B-hidroxi oxazolinas quirais e suas aplicações como catalisadores em adições estereosseletivas de reagentes organozinco a aldeídospt_BR
dc.typeTesept_BR


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