dc.contributor.advisor | Oliveira, Brás Heleno de, 1954- | pt_BR |
dc.contributor.other | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Exatas. Programa de Pós-Graduação em Química | pt_BR |
dc.creator | Frehse, Fabiano Linhares | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2024-03-21T13:50:00Z | |
dc.date.available | 2024-03-21T13:50:00Z | |
dc.date.issued | 1999 | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/1884/28981 | |
dc.description | Orientador : Bras Heleno de Oliveira | pt_BR |
dc.description | Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Exatas, Programa de Pós-Graduação em Química | pt_BR |
dc.description.abstract | Resumo: O trabalho descrito nesta dissertação refere-se ao isolamento, identificação espectroscópica e quantificação através de CLAE-ER dos flavonóides hispidulina (5,7,4'-triidroxi-6-metoxi-flavona; 0,21%) e eupafolina (5,7,3',4',- tetraidroxi-6-metoxi-flavona; 0,29%) da espécie vegetal Eupatorium litlorale. Estes dois flavonóides foram isolados pela primeira vez nesta espécie. Também é descrita a biotranstormação da (±) flavanona pelo fungo Gibbeivlla fujikiimi (NRRL 2278) obtendo-se dois outros flavonóides: 2',4- diidroxichalcona, sobre o qual não encontramos na literatura nenhuma referência sobre sua ocorrência natural e 4'-hidroxiflavanona. Outros dois fungos foram avaliados, Fusaniwi momüjorme (LOC 3326) e Rhizopus arrbizus (CMI 83711), quanto à sua capacidade de biotransformar a (±) ílavanona. Apenas o primeiro foi capaz de formar metabólitos deste composto. | pt_BR |
dc.description.abstract | Abstract: Tins work describes die isolation, spectroscopic characterisation and the quantification of the flavonoids hispidulin (5,7,4'-trihydroxy-6- methoxyflavone; 0,21%) and eupafolin (5,7,4',3'-tetrahydroxy-6- medioxyflavone; 0,29%) in RnpaLorium ItUorale. This is die first report ot these compounds in tlnis species, lhc bio trail sormation of (±) flavanonc by Gibberella fnjikuroi (NRRL 2278) is also described, obtaining two flavonoid metabolites: 2'-4-dihydroxydihydrochalcone, which we could not find in the literature any reference to its natural occurrence and 4'-hydroxytlavanone. Two other fungi, I 'nsannni monitiforme (IOC 3326) e Rhizopus arrbizus (CM I83711), were evaluated for their capacity to transform the (±) flavanonc. The former was able to form metabolites of this compound. | pt_BR |
dc.format.extent | 96f. : grafs., tabs. ; 30cm. | pt_BR |
dc.format.mimetype | application/pdf | pt_BR |
dc.language | Português | pt_BR |
dc.relation | Disponível em formato digital | pt_BR |
dc.subject | Flavonoides | pt_BR |
dc.subject | Química | pt_BR |
dc.title | Flavonoides de Eupatorium littorale cabrera e biotransformação de [mais ou menos] flavanona pela Gibberella fujikuroi | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |