Análise das moléculas de matriz extracelular nas vias de migração das células de Crista Neural em embriões de aves (Gallus Gallus)

Abstract

Resumo: Após o fechamento do tubo neural, células da crista neural segregam-se da porção dorsal do tubo e migram por duas vias; a via ventral entre o somito e o tubo neural originando gânglios simpáticos e sensoriais, células de Schwann e células cromafins; e a via dorsolateral, originando melanócitos. Algumas moléculas parecem impedir a entrada de células da crista em somitos posteriores e em alguns sítios do tronco do embrião como por exemplo o espaço perinotocordal. Estas moléculas são o condroitin sulfato, colágeno II, colágeno IX e ácido hialurônico, que além de repelirem células de crista neural, estão envolvidas com a condrogênese. Foram realizados estudos para analisar a presença ou ausência destas moléculas nas vias de migração de embriões de ave nos estágios 22, 24, 26 e 28 HH das raças Sedosa Japonesa (SB) e White Leghorn (WL). Embriões da raça SB apresentam um padrão diferenciado de migração das células de crista neural precursoras de melanócitos, elas invadem a via ventral e colonizam regiões ventrais. Já embriões da raça WL possuem o padrão normal de migração para as células de crista neural. Embriões da raça WL possuem uma expressão maior de condroitin sulfato, colágeno IX e ácido hialurônico no espaço perinotocordal e na via ventral de migração que embriões de SB. A presença do colágeno II, ocorre somente em embriões da raça WL nos estágios 26 e 28 HH. Já a fibronectina está presente na via dorsolateral de ambas as raças e também na via ventral de embriões da raça SB, parecendo inibir a condrogênese. Estes dados sugerem que a formação da precartilagem das vértebras ocorre antes em embriões da raça WL e que, as moléculas de matriz extracelular de cartilagem são uma barreira química para as células de crista neural.

Abstract: After the neural tube closure, neural crest cells segregate to the dorsal portion of neural tube and migrate through two pathways: the ventral, between the somite and neural tube, giving rise to sensorial and sympathetic ganglia, Schwann and cromaffins cells; and the dorsolateral originating melanocytes. Some molecules seem to block the entrance of neural crest cells in the posterior somites and other regions in the embryo, for example the perinotochordal space. These molecules are chondroitin sulfate, collagen II, collagen IX, and hialuronic acid, that besides repelling neural crest cells, are involved in chondrogenesis. The absence or presence of these molecules in the migration ways, was analyzed in stages 22, 24, 26 and 28 HH Silky chicken (SB) and White Leghorn (WL) embryos . SB embryos have a different pattern for melanoblast migration: as well as going dorsolaterally, these cells invade the ventral way and colonize ventral regions.WL embryos melanoblasts have the normal pattern of neural crest cells migration.WL embryos have more chondroitin sulfate, collagen IX and hialuronic acid in the perinotochordal space and in the ventral way than SB embryos. Collagen II appears only in WL embryos at stages 26 and 28 HH. Fibronectin is in the dorsolateral pathway in both strains and in the ventral as well in SB embryos, where it may inhibit chondrogenesis. These data suggest that the precartilage formation occurs earlier in WL embryos than in SB embryos and that the extracellular matrix of cartilage can act as a barrier to the neural crest cells.