dc.contributor.advisor | Soccol, Carlos Ricardo, 1953- | pt_BR |
dc.contributor.other | Thomaz-Soccol, Vanete, 1954- | pt_BR |
dc.contributor.other | Universidade Federal do Paraná. Setor de Tecnologia. Programa de Pós-Graduação em Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia | pt_BR |
dc.creator | Scheuer, Thaísa | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2024-04-11T18:41:53Z | |
dc.date.available | 2024-04-11T18:41:53Z | |
dc.date.issued | 2013 | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/1884/43052 | |
dc.description | Orientador : Carlos Ricardo Soccol, PhD | pt_BR |
dc.description | Coorientadora : Vanete Thomaz Soccol, PhD | pt_BR |
dc.description | Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Tecnologia, Programa de Pós-Graduação em Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia. Defesa: Curitiba, 03/10/2013 | pt_BR |
dc.description | Inclui referências : f.30-33 | pt_BR |
dc.description | Área de concentração: Saúde humana e animal | pt_BR |
dc.description.abstract | Resumo: A vacina tríplice bacteriana, contra difteria, tétano e pertussis, possui diversos efeitos adversos, principalmente relacionados ao componente pertussis. Este trabalho pretendeu desenvolver um fração deste componente, possibilitando a produção de uma vacina acelular (DTPa), mais segura. Foi utilizada a tecnologia recombinante através da qual uma porção do gene que codifica a toxina pertussis foi clonada por Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) e expressa em Escherichia coli. As condições de indução otimizadas (0,1 mM IPTG, 3 horas, 37°C) levaram a um rendimento de 12 mg.L-1 da proteína recombinante após a purificação. A identidade da proteína foi confirmada por Western blotting e espectrometria de massas. Desta forma, o presente trabalho desenvolveu uma metodologia adequada visando a produção industrial de DTPa no Brasil. | pt_BR |
dc.description.abstract | Abstract: Triple bacterial vaccine, against diphtheria, tetanus and pertussis has several adverse effects, mainly related to the pertussis component. This work intended to develop a fraction of this component, enabling the production of an acellular vaccine (DTaP), safer. It was used the recombinant technology through which a portion of the gene encoding pertussis toxin was cloned by Polymerase Chain Reaction (PCR) and expressed into Escherichia coli. The optimized induction conditions (0.1 mM IPTG, 3 hours, 37°C) led to a yield of 12 mg.L-1 of the recombinant protein after purification. Protein identity was confirmed by Western blotting and mass spectrometry. So, present work has developed a suitable methodology aiming industrial production of DTaP in Brazil. | pt_BR |
dc.format.extent | 47 f. : il. algumas color. | pt_BR |
dc.format.mimetype | application/pdf | pt_BR |
dc.language | Português | pt_BR |
dc.relation | Disponível em formato digital | pt_BR |
dc.subject | Vacinas | pt_BR |
dc.subject | Coqueluche | pt_BR |
dc.subject | Reaçao em cadeia de polimerase | pt_BR |
dc.title | Development of a recombinant component for acellular pertussis vaccine DTap | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |