Mostrar registro simples

dc.contributor.advisorFernandes, Luiz Cláudio, 1960-pt_BR
dc.contributor.authorOliveira, Heloisa Helena Paro dept_BR
dc.contributor.otherUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências Biológicaspt_BR
dc.date.accessioned2022-08-29T12:23:54Z
dc.date.available2022-08-29T12:23:54Z
dc.date.issued2003pt_BR
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1884/35975
dc.descriptionOrientador: Luiz Cláudio Fernandespt_BR
dc.descriptionMonografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciencias Biológicas. Curso de Graduaçao em Ciencias Biológicaspt_BR
dc.description.abstractResumo : Caracterizada por anorexia, perda de peso e intenso catabolismo do hospedeiro, a síndrome da caquexia induzida pelo câncer é considerada causa primária de 70 % das mortes dos pacientes portadores de tumor. O tumor de Walker 256 tem sido utilizado como modelo experimental para o estudo da caquexia induzida pelo câncer em ratos. A diminuição da secreção de insulina, aumento dos hormônios contrareguladores, alta produção de prostaglandinas E2 e citocinas pró-inflamatórias são fatores envolvidos no estabelecimento da caquexia em ratos portadores de Walker 256. Estes, somados ao metabolismo tumoral, ávido consumidor de glicose e glutamina, levam à depleção dos estoques energéticos e importante perda de massa muscular do portador, os quais não podem ser restabelecidos através de suporte nutricional. Observação de baixa incidência de câncer em populações com alta ingestão de ácido graxo ômega-3 (co-3) estimulou a investigação em modelos animais. O suprimento com ©-3 levou à redução da taxa de crescimento tumoral em diferentes tipos de câncer. O mecanismo pelo qual isso ocorre não é sabido. A COX-2 é uma enzima induzível responsável pela conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas da série E2. Estudos experimentais têm mostrado superexpressão de COX-2 em diversos tipos de cânceres. O presente estudo investigou se a suplementação oral com óleo de peixe é capaz de reduzir a expressão da COX-2 no tumor de Walker 256, restabelecer glicemia e laticidemia e reduzir o peso tumoral. A expressão da enzima determinada por "Western Blotting" no grupo portador de tumor suplementado com óleo de peixe (PWK) foi 25% menor quando comparada à do grupo portador de tumor (WK) e suplementado com gordura ;de coco (SWK). O peso do tumor no PWK foi 4 vezes menor quando comparado ao WK e SWK. Isto foi acompanhado pelo retomo da glicemia e laticidemia aos níveis normais. Estes dados sugerem que óleo de peixe foi hábil em reduzir o crescimento tumoral, restabelecendo a glicemia e laticidemia e que, provavelmente, a redução da expressão da COX-2 é um dos mecanismos envolvidos.pt_BR
dc.format.extent1 recurso online : PDF.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.subjectEnzimaspt_BR
dc.subjectTumorespt_BR
dc.titleExpressao da enzima COX-2 no tecido tumoral de ratos portadores de tumor de Walker 256,suplementados cronicamente com ácido graxo poliinsaturados ômega-3pt_BR
dc.typeMonografia Graduação Digitalpt_BR


Arquivos deste item

Thumbnail

Este item aparece na(s) seguinte(s) coleção(s)

Mostrar registro simples