Avaliaçao do metabolismo oxidativo em fagócitos no Diabetes mellitus induzido por estreptozotocina : estudo experimental em ratos wistar

Abstract

Resumo: Este estudo teve como objetivo analisar o metabolismo oxidativo dos leucocitos em ratos Wistar com diabetes mellitus (DM) induzido por estreptozotocina (STZ), antes e apos controle da glicemia com insulina humana. Para o estudo do metabolismo oxidativo utilizou-se teste com o corante nitroblue tetrazolium (NBT). Esse teste reflete a producao de superoxido na explosao respiratoria depois da fagocitose. Para a inducao do DM foi utilizada STZ 90 mg/kg, via intraperitoneal. Consideraram-se DM os ratos que apresentaram dosagem de glicemia maior ou igual a 200 mg/dl, sem restricao dietetica, 72 horas apos a inducao. O grupo diabetico tratado recebeu insulina NPH humana, apos diagnostico de DM, na dose de 10 a 20 U/kg/dia, por quatro dias. Quantificando o numero de celulas redutoras NBT, o grupo diabetico reduziu o NBT em 20,45 }7,07%, enquanto o grupo controle o reduziu em 36,9 }15,55% (p<0,044). O grupo diabetico tratado reduziu o NBT em 66,8 }11,14% (p<0,002) quando comparado ao grupo controle, e teve p<0,00013 quando comparado ao grupo diabetico. Analisando o numero de celulas redutoras de NBT em liquido de cavidade peritoneal, o grupo diabetico reduziu o NBT em 15,05 }5,64%, enquanto o grupo controle o reduziu em 29,95 }14,22% (p<0,044). O grupo diabetico tratado reduziu o NBT em liquido peritoneal em 38,72 }16,61% (p<0,30) quando comparado ao grupo controle, e teve p<0,002 quando comparado ao grupo diabetico. Diante desses resultados, pode-se sugerir que a terapia com insulina melhora os niveis de producao de radicais livres intrafagociticos. Os radicais livres intrafagociticos produzidos atraves desse metabolismo tem importante papel na efetiva destruicao de microrganismos pelos fagocitos.

Abstract: The aim of this study was to analyze the oxidative metabolism of leukocytes in Wistar rats with streptozotocin (STZ) induced Diabetes mellitus (DM), before and after glycemic control with insulin. The nitroblue tetrazolium (NBT) assay was employed to study the oxidative metabolism efficiency. This assay evidences superoxyde production in the respiratory burst following phagocytosis. Intraperitoneal STZ at 90/mg/kg was used to induce DM. Rats with no dietary restriction and with glycemia equal to or above 200 mg/dl, 72 hours after induction, were considered has having DM. After having DM diagnosed, the treated group received NPH insulin at 10 to 20 U/kg per day, for 4 days. When the number of NBT-reducing cells was quantified, it was found that the diabetic group reduced NBT by 20.45+7.07%, while the control group reduced it by 36.9 }15.55% (p<0.044). The treated diabetic group reduced NBT by 66.8+11.14% (p<0.002) in contrast to the control group, and p<0.00013 when compared to the diabetes group. Analyzing the NBT-reducing cells in the peritoneal fluid, the diabetic group reduced NBT by 15.05+5.64%, while the control group reduced it by 29.95+14.22% (p<0.044). The treated diabetic group reduced NBT in the peritoneal fluid by 38.72+16.61% (p<0.30) in contrast to the control group, and p<0.002 when compared to the diabetic group. In the face of those results, it may be suggested that insulin therapy improves intraphagocytic free radical production. The intraphagocytic free radicals produced by this metabolism play a key role in the effective destruction of microorganisms by phagocytes.