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dc.contributor.advisorFaraco, Cloris Ditzelpt_BR
dc.contributor.authorFlorecki, Mônica Mazzeipt_BR
dc.contributor.otherUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências Biológicaspt_BR
dc.date.accessioned2022-09-05T13:41:57Z
dc.date.available2022-09-05T13:41:57Z
dc.date.issued2003pt_BR
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1884/32700
dc.descriptionOrientadora: Cloris Ditzel Faracopt_BR
dc.descriptionMonografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciencias Biológicas. Curso de Graduaçao em Ciencias Biológicaspt_BR
dc.description.abstractResumo : A aranha conhecida popularmente como aranha marrom é, atualmente, responsável por um elevado índice de acidentes na cidade de Curitiba e região metropolitana. Tal situação aponta a necessidade de estudos a respeito da espécie, incluindo seu desenvolvimento com vistas a estratégias de controle populacional da mesma. O aparelho reprodutor feminino de Loxosceles intermedia apresenta ventralmente um par de ovários cujos ovidutos se unem para formar o útero (Morishita, 2003), o qual desemboca na abertura genital. Ao útero conectam-se um par de espermatecas. Os ovócitos estão localizados na parede ventral do ovário e aí começam seu processo de diferenciação em que o ovócito se distingue inicialmente por apresentar núcleo e volume citoplasmático maior em relação às células epiteliais ao seu redor. Enquanto os ovócitos amadurecem começam a aumentar de tamanho, o citoplasma de basófilo passa a ser eosinófilo e um pedúnculo de células epiteliais se forma, conectando os ovócitos à parede do ovário. Para estudos ao microscópio eletrônico de transmissão, foi realizada uma padronização do processamento do material para uma eficiente preservação do mesmo. A padronização foi obtida através da análise e da comparação dos resultados de quatro experimentos com soluções fixadoras e tamponantes com diferentes osmolaridades, implicando em diferentes níveis de penetração das soluções no ovário e consequentemente, diferentes níveis de preservação do mesmo. Os melhores resultados foram obtidos com solução fixadora composta por paraformaldeído 2%, glutaraldeído 2%, caco dilato de sódio O,lM e NaCI 0,2M, sendo a fixação em geladeira por 3 horas. Tal fixação permitiu a observação de interdigitações e organelas como mitocôndrias e complexo de Golgi das células ovarianas e foi repetida em experimentos imunocitoquímicos na tentativa de se conseguir marcação de moléculas clássicas de adesão ao microscópio eletrônico de transmissão, porém, nenhum resultado foi obtido. Nenhuma marcação foi observada possivelmente devido à má preservação das membranas celulares como conseqüência do longo período de tempo decorrido até ser realizada a fixação com o glutaraldeído, a fim de se evitar alterações nas moléculas de adesão. Em futuros experimentos imunocitoquímicos será necessário estabelecer o momento certo para se realizar a fixação com glutaraldeído e a concentração própria do mesmo de maneira a se conseguir obter uma boa preservação do ovário de Loxosceles intermedia.pt_BR
dc.format.extent1 recurso online : PDF.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.subjectLoxoscelespt_BR
dc.titlePadronização da fixação e da marcação imunocitoquímica de caderinas em ovário de fêmeas jovens de Loxosceles intermedia possibilitando uma análise ultraestruturalpt_BR
dc.typeMonografia Graduação Digitalpt_BR


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