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dc.contributor.authorMudry, Clarissa de Souzapt_BR
dc.contributor.otherBespalhok Filho, João Carlospt_BR
dc.contributor.otherAlcantara, Giovana Bomfim dept_BR
dc.contributor.otherUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Agrárias. Programa de Pós-Graduação em Agronomiapt_BR
dc.date.accessioned2018-08-31T19:15:32Z
dc.date.available2018-08-31T19:15:32Z
dc.date.issued2011pt_BR
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1884/32562
dc.descriptionOrientador : Prof. Dr. João Carlos Bespalhok Filhopt_BR
dc.descriptionCo-orientadora: Profa. Dra. Giovana Bomfim de Alcântarapt_BR
dc.descriptionDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Agrárias, Programa de Pós-Graduação em Agronomia. Defesa: Curitiba, 22/02/2011pt_BR
dc.descriptionBibliografia: fls. 65-66pt_BR
dc.descriptionÁrea de concentração: Produção vegetalpt_BR
dc.description.abstractResumo: A cana-de-açúcar é uma das culturas mais plantadas no mundo e o Brasil é o maior produtor e exportador de açúcar. Pensando no aumento dessas exportações, pesquisas vêm sendo realizadas para se conseguir cultivares mais resistentes a pragas e intempéries. Uma possibilidade é a transformação genética, porém são necessários aperfeiçoar os protocolos existentes de regeneração in vitro de plantas, pois cada cultivar de cana-de-açúcar responde de forma distinta em meio nutritivo. Nesse contexto, experimentos para obtenção de calos embriogênicos foram realizados, a fim de possibilitar estudos posteriores de transformação genética da cultura por biobalística. Diante disso, objetivou-se estabelecer protocolos de regeneração in vitro para três cultivares e um clone de cana-de-açúcar, visando a obtenção de calos embriogênicos. Sendo assim, os experimentos foram realizados em etapas, testando cinco concentrações de 2,4-D (1, 3, 9, 16 e 27 ?M) em RB986419 e RB966928. Para o cultivar RB855156, analisou-se a influencia da luminosidade e três concentrações de 2,4-D (3, 9 e 16 ?M) sobre a formação de calos embriogênicos. Testes com diferentes meios de cultura (MS, MS/2 e MS/Fe) em cinco concentrações de 2,4-D (1, 3, 9, 16 e 27 ?M) foram realizados no cultivar RB72454. Pôde-se concluir que a utilização de 9 ?M para RB986419 e 16 ?M de 2,4-D para o cultivar RB966928 propiciaram maiores formações de calos embriogênicos e regeneração de plantas. O cultivar RB855156 tem maiores porcentagens de formação da embriogênese somática no escuro, com reduzida oxidação dos explantes. A calogênese do cultivar RB72454 é mais facilmente obtida em meio de cultura com a redução dos macro e micronutrientes em concentrações de 9 e 16 ?M de 2,4-D.pt_BR
dc.description.abstractAbstract: Sugarcane is the most planted crop in the world and Brazil is the largest producer and exporter of sugar. Research has been done to obtain sugarcane cultivars more resistant to pests and abiotic stresses with the aim to increase the exports. One possibility is the genetic transformation. However is necessary to optimize the plant in vitro regeneration protocol already used because each sugarcane cultivar respond quite differently to nutritious media. In this context, experiments to obtain embryogenic callus were carried out to enable further studies of genetic transformation of sugarcane by biolistic. In this way, the present work aimed to establish a regeneration protocol for three cultivars and one clone of sugarcane to achieve embryogenic callus. The experiments were carried out in stages which tested five 2,4-D concentrations (1, 3, 9 16, and 27 ?M) in cultivars RB986419 and RB966928. The influence of the luminosity and the three concentrations of 2,4-D (3, 9 and 16 ?M) on the formation of embryogenic callus in the RB855156 cultivar was analysed. Tests with different culture media (MS, MS halfstrength and MS half-iron) and five concentrations of 2,4-D (1, 3, 9, 16 and 27 ?M) was made with RB72454 cultivar. The results showed that the use of 9 ?M of 2,4-D to RB986419 and 16 ?M of 2,4-D to RB966928 cultivar promoted major embryogenic callus formation and plant regeneration. The RB855156 cultivar presented better response in percentage for somatic embriogenic formation in the dark and reduced oxidation of the explant. The calogenic process of RB72454 cultivar is obtained easier in culture media with the reduction of macro and micronutrient and at concentration of 9 and 16 ?M of 2,4-D.pt_BR
dc.format.extent66f. : il. [algumas color.], tabs.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.relationDisponível em formato digitalpt_BR
dc.subjectEuforbiacea - Propagação por estaquiapt_BR
dc.subjectPlantas - Propagação in vitropt_BR
dc.subjectEmbriogenese somáticapt_BR
dc.subjectCana-de-açúcar - Melhoramento genéticopt_BR
dc.subjectCana-de-açúcar - Propagação in vitropt_BR
dc.subjectAgronomiapt_BR
dc.titleOtimização de protocolos de indução da embriogênese somática em cultivares de cana-de-açucar (Saccharum spp.)pt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR


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