Identificação do perfil imunofenotípico e da atividade proliferativa das células mononucleares da medula óssea em ratas ooforectomizadas e/ou tireoidectomizadas

Abstract

Resumo : Hipotireoidismo é uma das patologias mais freqüentes em mulheres de meia idade, sendo que nesse período se dá o início do climatério. Com o objetivo de analisar as diferenças no aumento ou na diminuição da porcentagem de células da linhagem mononuclear da medula óssea, devido a falta de hormônios ovarianos e/ou tireoidianos, foi feita a ooforectomia e/ou tireoidectomia em ratas da linhagem Wistar adultas. Para a confirmação do estado de hipotireoidismo foi feito a dosagem de TSH, também foi feita a coloração de Papanicolau para comprovação do estado de diestro nas ratas ooforectomizadas. Para a obtenção das células mononucleares foi feita a punção e aspiração da medula-óssea da crista ilíaca e em seguida o isolamento das células mononucleares através do gradiente de densidade FicollHypaque. Foram usados marcadores específicos para proteínas de membrana de células endoteliais, células precursoras B/pró-B e células-tronco mesenquimais. Para a identificação e quantificação da porcentagem dessas diferentes populações, foi utilizado o citometro de fluxo. Foi comprovado que os grupos tireoidectomizados estavam com hipotireoidismo e os grupos ooforectomizados estavam no período diestro do cliclo estral. Os resultados mostram que os grupos com hipotireoidismo obtiveram um aumento na porcentagem de células endoteliais. Com a falta dos hormônios ovarianos houve um aumento nas células precursoras B/pró-B. Também houve diminuição da porcentagem de células-tronco mesenquimais nos grupos ooforectomizados. Foi visto que os hormônios ovarianos estão diretamente ligados na lifopoiése das células da linhagem B, juntamente com regulação da produção das células-tronco mesenquimais. No hipotireoidismo há um aumento das células endoteliais na medula óssea. Sendo assim, tanto os hormônios ovarianos e tireoidianos possuem funções fundamentais na regulação dessas três populações de células da medula óssea.