| dc.description.abstract | Resumo : O dendezeiro (Elaeis guineensis Jacq.) é uma espécie de palmeira originária do continente africano que possui um notável potencial para produção de óleo vegetal. Devido a este fato, é característica dessa espécie sua designação como matériaprima valiosa na produção de biocombustíveis. Além disso, o dendê possui uso alimentício, industrial, oleoquímico e medicinal. A XG é um polissacarídeo obtido de sementes de plantas nativas, como o jatobá. Com isso, torna-se possível a criação de novos meios de cultivo de custo reduzido, destinados à micropropagação do dendê por embriogênese somática. Neste estudo, foi utilizada a técnica de micropropagação vegetal via embriogênese somática a partir de embriões zigóticos. O objetivo deste trabalho foi testar diferentes meios de cultura contendo misturas de xiloglucana (XG) e do agente geleificante Gelrite®, além da otimização de um protocolo de embriogênese somática de dendê, testando diferentes concentrações de reguladores vegetais. A XG foi extraída de sementes de jatobá (Hymenaea courbaril). Foram utilizadas sementes maduras de dendê fornecidas pela EMBRAPA Amazônia Ocidental (Manaus, Brasil). As sementes foram desinfestadas com hipoclorito de sódio a 12% por 10 minutos. Em seguida, foram lavadas com água destilada estéril por três vezes, sendo todo o processo realizado em câmara de fluxo laminar. Os embriões foram excisados com a ajuda de pinças e bisturi, e inoculados em placas de Petri contendo meio de cultura Y3-1, acrescido de 1 µM de cinetina, 0,1 µM de ácido giberélico e 0,1 µM de 2,4-D. Os embriões permaneceram neste meio cerca de 30 dias, até apresentarem sinais de crescimento em comprimento e diâmetro. Em seguida, foram cortados em fatias de 1 mm e transferidos para quatro tratamentos compostos de meio Y3-2, acrescido de 10 µM de 2,4-D e várias proporções de Gelrite® e XG ou para quatro tratamentos compostos de meio Y3-2 com várias concentrações das auxinas 2,4-D e Picloram. Após a formação das massas embriogênicas, metade dos embriões foram transferidos para meio Y3-2 com 5 µM de 2,4-D e metade para meio Y3-2 sem reguladores vegetais (Y3-3). Depois de permanecerem cerca de 120 dias neste meio, os embriões foram transferidos para meio Y3-3. As culturas foram mantidas em sala de crescimento no escuro com temperatura de 25± 2ºC de dia e 18± 2ºC de noite. Para a maioria dos experimentos, o maior desenvolvimento de massas embriogênicas friáveis e de embriões somáticos foi verificado no tratamento sem XG, mas embriões em estádios mais avançados de desenvolvimento, como o cordiforme e o torpedo, puderam ser visualizados também nos tratamentos com XG. Maior desenvolvimento de massas embriogênicas foi observado nos tratamentos que foram transferidos de meio com 10 µM de 2,4-D para meio isento de 2,4-D. Tanto o 2,4-D quanto o Picloram foram eficientes na formação de calos. Para o estabelecimento de um protocolo de embriogênese somática há necessidade de mais estudos das etapas de maturação e conversão de embriões somáticos em plantas. | pt_BR |
