dc.contributor.advisor | Andreazza, Itamar Francisco, 1963- | pt_BR |
dc.contributor.author | Déo, Simone Cristina | pt_BR |
dc.contributor.other | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2020-07-16T17:26:24Z | |
dc.date.available | 2020-07-16T17:26:24Z | |
dc.date.issued | 2009 | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/1884/22073 | |
dc.description | Orientador : Itamar Francisco Andreazza | pt_BR |
dc.description | Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. Defesa: Curitiba, 14/12/2009 | pt_BR |
dc.description | Bibliografia: f. 83-96 | pt_BR |
dc.description | Área de concentração: Análises clínicas | pt_BR |
dc.description.abstract | Resumo: A mesalazina tem se apresentado como fármaco padrão para o tratamento da doença inflamatória intestinal devido ao seu efeito local na mucosa intestinal e colônica. A terapia efetiva e segura desta doença requer a chegada da substância ativa ao seu local de ação com maior eficiência, tarefa que a Tecnologia Farmacêutica vem exercendo através do desenvolvimento de sistemas que possibilitem a liberação controlada do fármaco. Nessa busca, tem se destacado o uso de sistemas multiparticulados, forma farmacêutica de liberação modificada, onde o fármaco está dividido em várias subunidades funcionais de liberação, sob a forma de grânulos ou péletes, que podem ser incorporados em uma cápsula de gelatina dura ou submetidos à compressão e que, quando administrados, são rapidamente desintegrados distribuindo seu conteúdo por todo o trato gastrintestinal. Este trabalho teve como objetivo desenvolver e avaliar um sistema multiparticulado, composto de péletes revestidos com polímero de liberação pH-dependente, derivado do ácido metacrílico, incorporados à forma farmacêutica comprimido, tendo como fármaco modelo a mesalazina. A técnica de extrusão/esferonização foi utilizada por ser de fácil aplicação a nível laboratorial e industrial obtendo-se péletes lisos e esféricos com distribuição granulométrica uniforme, que foram revestidos em leito fluidizado utilizando Opadry® como agente regulador da liberação do fármaco. Os sistemas multiparticulados foram preparados na forma de comprimidos pela compressão dos péletes revestidos a 8% e 10%, isoladamente, utilizando a mesma força de compressão, avaliando-se a presença de grânulos de Microcel® 101 como agente amortecedor para proteção da camada de revestimento. Os péletes obtidos apresentaram-se esféricos, lisos, com distribuição granulométrica uniforme e adequada resistência mecânica para serem submetidos ao revestimento. O perfil de dissolução dos péletes revestidos demonstrou um bom controle na liberação do fármaco por parte do polímero nos dois níveis de revestimento avaliados (8 e 10%), mas somente os péletes revestidos a 10% demonstraram semelhança com a especialidade farmacêutica Asalit® 400mg. Os comprimidos multiparticulados não apresentaram semelhança com nenhuma das especialidades farmacêuticas estudadas, possivelmente pelo rompimento da camada de revestimento durante o processo de compressão. O estudo de cinética de liberação do fármaco demonstrou que o modelo de 1ª ordem foi o mais adequado para representar os perfis de liberação da mesalazina dos sistemas multiparticulados desenvolvidos e do medicamento de referência Asalit®. | pt_BR |
dc.format.extent | 96f. : il., [algumas color.]. | pt_BR |
dc.format.mimetype | application/pdf | pt_BR |
dc.language | Português | pt_BR |
dc.relation | Disponível em formato digital | pt_BR |
dc.subject | Teses | pt_BR |
dc.subject | Mesalamina | pt_BR |
dc.subject | Fármacos | pt_BR |
dc.subject | Farmácia | pt_BR |
dc.title | Desenvolvimento de sistema multiparticulado contendo péletes de mesalazina revestidos com derivado metacrílico | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |